تقدم علماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال كشف لغز الكروموسوم الغامض "واي" الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال، وفقا لرويترز.

وأعلن باحثون، الأربعاء، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم واي، وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس، والآخر هو الكروموسوم "أكس".

وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور.

ويحمل الذكور الكروموسوم واي والكروموسوم أكس بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم أكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات.

تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم بالوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته، لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي.

وقالت الباحثة بالمعهد الوطني الأمريكي لأبحاث الجينوم البشري، أرانغ ري، "أود أن أرجع الفضل في ذلك إلى تقنيات التسلسل الجديدة والأساليب الحاسوبية"، وري هي المعدة الرئيسية للدراسة المنشورة في دورية "نيتشر" العلمية.

وقالت أستاذة الهندسة الجزيئية الحيوية بجامعة كاليفورنيا في سانتا كروز، كارين ميغا، والتي شاركت في الدراسة "يوفر ذلك أخيرا أول نظرة كاملة لشفرة الكروموسوم واي، إذ يكشف أكثر من 50 في المئة من طول الكروموسوم الذي كان مفقودا في خرائط الجينوم البشري السابقة".

ونُشر التسلسل الكامل للكروموسوم أكس في 2020. لكن حتى الآن كان الجزء الخاص بالتسلسل الجيني لواي في الجينوم البشري غير مكتمل.